GCP部会主催教育講座「QC/QAビギナーズ」（2026年度）
受講後アンケート
回答期限：9月11日（金）17時まで
以下のアンケートにご協力ください。
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※
は、必須項目です。
1.
これまで日本QA研究会GCP部会主催教育講座『QC/QAビギナーズ』を受講したことはありますか。
※
ある
ない
分からない
2.
治験関連業務の経験年数について教えてください。
※
半年未満
半年～1年未満
1年～3年未満
3年～5年未満
5年以上
3.
現在の担当業務について教えてください。
※
QC
GCP監査
モニター
その他（GCP以外の監査、DM、教育研修等）
4.
設問3で「その他」を選択された方の業務について教えてください。
5.
本講座の内容は全体的にいかがでしたか。
※
大変満足
満足
少し不満
かなり不満
どちらともいえない、分からない
6.
各講義の理解度を教えてください。
※
理解できた
理解できなかった
どちらともいえない、分からない
聴講しなかった
薬機法・GCP概論 1.法令と薬機法
薬機法・GCP概論 2. 薬機法とGCP
薬機法・GCP概論 3. GCP概要
品質マネジメントシステム概論
ICH（医薬品規制調和国際会議）とGCP
PMDAの役割と業務
7.
設問6.で、「理解できなかった」を選択された方は、その理由を教えてください。（複数選択可）
内容が難しすぎた
専門用語や省略語の説明が不十分だった
講座の資料がわかりにくかった
音声の説明がわかりにくかった
その他
薬機法・GCP概論 1.法令と薬機法
薬機法・GCP概論 2. 薬機法とGCP
薬機法・GCP概論 3. GCP概要
品質マネジメントシステム概論
ICH（医薬品規制調和国際会議）とGCP
PMDAの役割と業務
8.
設問7.で、「その他」を選択された方は、選択肢に無かったその他の理由を教えてください。
9.
各講義の時間配分はいかがでしたか。
※
ちょうど良い
長い
短い
どちらともいえない、分からない
聴講しなかった
薬機法・GCP概論 1.法令と薬機法
薬機法・GCP概論 2. 薬機法とGCP
薬機法・GCP概論 3. GCP概要
品質マネジメントシステム概論
ICH（医薬品規制調和国際会議）とGCP
PMDAの役割と業務
10.
本講座はオンデマンド動画配信形式で実施しましたが、今後GCP部会で開催する講座について、ご希望の実施形式を教えてください。
※
オンデマンド動画配信形式
ウェビナー形式
対面講義形式
どの形式でもよい
11.
本講座へのご意見やご感想、改善して欲しい点等ございましたら、ご記入ください。
12.
GCP部会で研修として取り上げてほしい内容があればご記入ください。