GLP 省令解説講座（2025年度）
事後質問
回答期限：7月31日（木）17:00
以下のアンケートにご協力ください。
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※
は、必須項目です。
1.
講義1：GLP制度の概要への質問をご記入ください。
2.
講義2：第 1 章 総則（第 1 条～第 4 条）への質問をご記入ください。
3.
講義3：第 2 章 職員及び組織（第 5 条～第 8 条）への質問をご記入ください。
4.
講義4：第3章 試験施設及び機器（第 9 条・第 10 条）への質問をご記入ください。
5.
講義5：第4章 試験施設等における操作（第 11 条・第 12 条）への質問をご記入ください。
6.
講義6：第5章 被験物質等の取扱い（第 13 条・第 14 条）への質問をご記入ください。
7.
講義7：第6章 試験計画書及び試験の実施（第 15条・第 16 条）への質問をご記入ください。
8.
講義8：第7章 報告及び保存（第 17 条）への質問をご記入ください。
9.
講義9：第7章 報告及び保存（第 18 条）への質問をご記入ください。
10.
講義10：第8章 複数の場所にわたって実施される試験（第 19 条）への質問をご記入ください。
11.
講義11：その他のGLP 制度の概要（医療機器、再生医療等製品）への質問をご記入ください。
12.
講義12：その他のGLP 制度の概要（農薬、化学物質）への質問をご記入ください。